划线平板的适用范围
一、划线平板是高度测量的基准面:将待测物与量表座一同放置于平板上,进行高度比较测量,最后可再将其高度与标准量块相比较。二、划线平板是平行度测量的基准面:固定量表座,然后使量表指针接触在待测物表面上方,移动待测物,可检查工件面与划线平板面的平行度。 三、划线平板角度测量的基准面:利用平台作基准面,配合正弦杆及角度规,可进行角度量测。 四、划线平板是精密划线的基准面:可按照工作图的尺寸,进行精密的划线工作。五、也可以根据用途在划线平台表面刻制刻度线，使划线、测量等工作更为方便。
平板划线法的目的
用接种环在平板培养基表面通过分区划线而达到纯化分离微生物的一种方法。是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离的目的。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。 平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。 扩展资料： 平板划线法的基本步骤： 1、融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。 2、倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15ml)，平置，待凝固。 3、作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。 4、划线操作。挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。 5、恒温培养：将划线平板倒置，于37℃（或28℃）培养，24hr后观察。 参考资料来源：百度百科-平板划线法
平板划线的主要目的是
用接种环在平板培养基表面通过分区划线而达到纯化分离微生物的一种方法。 是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离的目的。其原理是将微生物样品在固体培养基表面多次作“由点到线”稀释而达到分离目的的。 平板划线分离法是指把混杂在一起的微生物或同一微生物群体中的不同细胞用接种环在平板培养基表面通过分区划线稀释而得到较多独立分布的单个细胞，经培养后生长繁殖成单菌落，通常把这种单菌落当作待分离微生物的纯种。 平板划线法的基本步骤： 1、融化培养基：牛肉膏蛋白胨琼脂培养基放入水浴中加热至融化。 2、倒平板：待培养基冷却至50℃左右，按无菌操作法倒2只平板(每皿约15ml)，平置，待凝固。 3、作分区标记在皿底将整个平板划分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120℃左右（平板转动一定角度约60℃），以便充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区与A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。 4、划线操作。挑取他含菌样品：选用平整、圆滑的接种环，按无菌操作法挑取少量菌种。 5、恒温培养：将划线平板倒置，于37℃（或28℃）培养，24hr后观察。